培训课程

临床研究的相关利益人有:研究者、研究协调员、研究护士、实验室人员、GCP机构人员、伦理委员会、医院管理、律师CRA、项目经理、数据管理和统计、药品安全和警戒等,所以相关的培训也各有针对性。

百试达可以提供的培训包括但不仅局限于:

研究者课程
  • 国际多中心试验管理
  • 机构项目管理
  • 试验设计
  • 试验数据管理和统计分析
  • 研究报告的撰写和发表
  • SCI杂志写作和投稿技巧
  • 知情同意和伦理沟通
  • 演讲技巧
  • 医学英语
  • I期临床的设计和管理
研究护士/协调员课程
  • GCP基础和高级课程
  • 研究执行和流程管理
  • 研究文档管理
  • Office软件高级操作
  • 科研文章的撰写和投稿
伦理委员会
  • 伦理委员会SOP
  • 临床试验设计与伦理审核
  • 伦理委员会国际认证培训
  • 伦理审核电子化
CRA
  • 临床项目管理
  • 沟通技巧
  • 影响力
  • 临床试验的准备
  • 临床试验的现场监查
  • 客户管理
  • 处理复杂事务
  • 演讲技巧
  • 财务管理
数据管理
  • 方案设计
  • 病例报告表设计和制作
  • 数据审核和校验
  • 医学编码
  • 质量控制和质量保证
  • CDISC/ CDASH
  • 数据库释放和锁定
  • SAE报告
数据统计
  • SAS编程和校正
  • 样本量设计
  • 随机表制定
  • 统计分析计划/li>
  • 统计分析
项目管理
  • 项目范围设定
  • 项目管理计划
  • 入组速度估计
  • 制定项目阶段性目标
  • 人员配置计划
  • 项目风险管理
  • 项目合同