• 2008年1月,上海总部办公室定址在上海大学路88弄90号602室并开始正式运营
  • 2008年起公司开始为制药企业提供外派临床研究专员(CRA)和临床研究助理(CRC)服务
  • 2009年12月,公司与葛兰素史克中国合作开展临床研究专员(CRA)大学培训项目
  • 2010年4月,完成临床研究和生物统计的标准操作流程(SOP)的更新
  • 2010年6月,公司更名为上海百试达医药科技有限公司
  • 2010年9月,位于北京Clover广场的北京办公室开始运营
  • 2011年3月,公司上海总部迁址吴淞路307号,耀江国际广场1701室
  • 2011年4月,诺华中国临床研究部对公司进行办公室和标准操作流程稽查
  • 2011年4月,博士伦上海贸易有限公司对公司进行系统稽查
  • 2011年5月,辉瑞营养品临床研究部对公司进行标准操作流程稽查
  • 2011年5月,公司与专业临床数据处理公司-美国StudyManager公司签订战略合作协议
  • 2011年6月,成都办公室定址于成都武侯区星蓉街19号3号楼619室并开始正式运营
  • 2011年6月,公司与专门从事国外药品和器械引进的上海RXB咨询公司签订战略合作协议以加快国
  • 2011年8月,公司与新加坡Reach to Trials公司签订战略合作协议,以全面提高英
  • 2011年10月,公司接受雅培制药EPD 质量保证稽查: 稽查内容包括CRO 全球调查,监查
  • 2011年11月,公司投资开发新数据管理系统以满足中国制药企业临床研发的需求
  • 2011年11月,公司与美国Sunburst Clinical Solution 有限公司建立战略合作以全面提升临床研发项目的质量保证体系
  • 2011年12月,公司接受阿斯利康全球供应商工作环境(WCA)评估
  • 2012年1月,北京新办公室迁址北京朝阳区Li Ze Yi 中路1号,Bo Ya 国际A楼1
  • 2012年3月, 公司接受诺华-山德士总部GCP稽查
  • 2012年5月,公司作为第4届DIA年会的展商参加展览
  • 2012年5月,公司接受诺华山德士总部system稽查
  • 2012年3月, 公司接受诺华-山德士总部GCP稽查