临床研究协调员(CRC)服务

项目管理

  1. 开展临床试验准备,组建研究团队,实施有效培训;
  2. 研究中心快速启动;
  3. 临床试验用药以及试验有关设备管理;
  4. 负责协调试验阶段中心人员、患者以及申办方;
  5. 协助处理财务问题;
  6. 中心关闭等。

文件管理

  1. 按百试达的文件管理 SOP及时完整的收集归档文件;
  2. 核查临床试验原始资料、协助填写CRF;
  3. 上传临床试验数据。
  4. 协助核查HIS系统

受试者招募和健康教育管理

  1. 协助研究者开展受试者招募,确保临床试验的时间计划;
  2. 实施受试者健康教育管理,提高依从性;
  3. 研究预约,加强受试者关怀、提高随访效率等。
  4. call center—患者教育、电话随访、安全数据收集。

团队分布

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